Порок ЖКТ лишил новорожденного ребенка в Кузбассе возможности есть

В Кузбассе родился ребенок с редкой аномалией, которая заключалась в нарушении пищеварения. Речь идет об атрезии двенадцатиперстной кишки, которая образуется в первом триместре внутриутробного развития.

— Его особенность состоит в том, что все питание, поступающее в организм ребенка, не может пройти все этапы пищеварения и неизбежно выйдет в виде рвоты. У данного пациента порок был заподозрен на этапе третьего ультразвукового скрининга, — сообщили в Минздраве Кузбасса.

Медики подтвердили диагноз после рождения и отправили ребенка на операцию. Врачи соединили две разобщенные петли кишечника и убрали мембрану, закрывающую просвет двенадцатиперстной кишки.

После операции малыша кормят через зонд. Далее количество пищи будет увеличиваться, и в дальнейшем маленький пациент сможет жить полноценной жизнью.

Отмечается, что подобные патологии возникают у одного из 10 000 или 12 000 детей. При этом в Кузбассе рождается от двух до пяти таких малышей в год.